《Science》最新研究揭示，中年期内脏脂肪异常堆积与特定前体细胞亚群（CP-A）密切相关。通过基因追踪技术，研究者发现中年雄性小鼠内脏脂肪中CP-A细胞数量激增，驱动80%新脂肪细胞生成。这种"超活化"状态使脂肪细胞更新速率较青年期提升20倍，形成内脏脂肪特异性堆积的细胞基础。

实验证实CP-A细胞具有自主增殖分化能力，移植至年轻受体仍保持高活性。研究团队锁定白血病抑制因子受体（LIFR）为关键调控因子，特异性阻断该信号通路可使内脏脂肪体积减少42%。值得注意的是，雌性小鼠中该细胞群活性显著低于雄性，揭示性别差异的生物学基础。

目前临床前研究已开展LIFR抑制剂的开发。科学家强调，尽管机制研究取得突破，均衡饮食与规律运动仍是控制代谢健康的首要策略。